Se necesita una gran cantidad de tampones en el proceso de purificación posterior de productos biofarmacéuticos.La precisión y reproducibilidad de los tampones tienen un gran impacto en el proceso de purificación de proteínas.El sistema de dosificación y dilución en línea puede combinar una variedad de tampones de un solo componente.El licor madre y el diluyente se mezclan en línea para obtener la solución objetivo.El producto se basa en el conocimiento científico y la calidad proviene del concepto de diseño (QbD).A través del monitoreo y control en línea en tiempo real (Real in time) de los dos indicadores químicos, los atributos clave de calidad (CQA) del producto (CQA), el pH y la conductividad durante el proceso de producción, asegúrese de proporcionar tampones de estable y uniforme calidad para procesos posteriores para ayudar a las empresas biofarmacéuticas a publicar parámetros.El proceso tradicional de preparación de líquidos requiere una gran cantidad de tanques y un gran volumen.IVEN brinda a los clientes una experiencia técnica completamente nueva, reduciendo la huella de la dosificación de tampón en la etapa del proceso de purificación y reduciendo los costos de preinversión, posproducción y operación., Mejore la eficiencia de la producción, garantice los parámetros críticos del proceso (CPP) del tampón y su trazabilidad y, en última instancia, mejore la calidad de los medicamentos.